Descubra seu risco hereditário para Câncer com o Painel de 144 Genes

Cada família carrega sua própria história, inclusive a genética que pode influenciar nossa saúde. Você agora pode ter acesso a um panorama abrangente das predisposições genéticas para diversos tipos de câncer para adotar medidas preventivas com base em seu perfil.

PAINEL CÂNCER 144 GENES: UMA FERRAMENTA DECISIVA NO FUTURO DA SUA VIDA

Este painel revolucionário emprega a tecnologia de Sequenciamento de Nova Geração (NGS) para ter uma visão completa e uma análise precisa de 144 genes que, quando mutados, estão associados ao risco elevado de desenvolvimento de algum tipo específico de câncer.

A detecção de tais variantes genéticas fornece insights críticos que podem orientar ações preventivas personalizadas, minimizando o risco de desenvolvimento de cânceres hereditários, como os de mama, ovário, próstata, pâncreas, entre outros.

Câncer: um dos maiores riscos de vida e desafios da saúde global

Câncer é uma “doença de milhões": são mais de 18 milhões de novos casos e 9,6 milhões de mortes registradas anualmente ao redor do mundo, conforme dados da Organização Mundial da Saúde (OMS). Diversos tipos de câncer, como os de mama, ovário, próstata e cólon, são influenciados tanto por fatores ambientais quanto por predisposições genéticas. Estudos indicam que cerca de 5% a 10% de todos os cânceres são hereditariamente determinados, o que sublinha a importância de compreender as predisposições genéticas individuais para um planejamento de saúde eficaz. Reconhecendo essas predisposições genéticas, os indivíduos podem colaborar com profissionais de saúde para desenvolver um plano personalizado de vigilância e prevenção, aumentando significativamente as chances de detecção precoce e tratamento eficaz. Dessa forma, a genética serve como uma ferramenta essencial para a medicina preventiva, transformando o cuidado de saúde de reativo para proativo.

A principal estratégia para tratar o câncer é descobri-lo antes que ele se manifeste!

O IF Lab abre uma nova perspectiva de privacidade e conveniência para ficar mais atento à saúde feminina sem pegar você desprevenida.

Tome a iniciativa agora para entender seu risco genético. Com o Painel de 139 Genes para Câncer, você ganha não apenas visão, mas também poder sobre sua saúde futura. Cuidar de si mesmo começa com o conhecimento e a ação informada. Faça seu exame hoje e caminhe para um futuro mais saudável e informado.

É muito fácil e seguro fazer o seu exame em casa

Câncer Hereditário: Não deixe ao acaso do destino

O conhecimento é a chave para combater o Câncer Hereditário.

O Painel de 144 Genes oferecido pelo IF Lab utiliza avançadas técnicas de Sequenciamento de Nova Geração para examinar mutações em genes que podem aumentar significativamente a predisposição ao câncer. Esta análise detalhada permite identificar indivíduos em risco antes do desenvolvimento da doença, possibilitando intervenções preventivas que podem variar desde mudanças no estilo de vida até estratégias de monitoramento e tratamento específicos.

Optar pelo Painel de 144 Genes é abraçar uma abordagem proativa à saúde, transformando preocupação em ação preventiva. Com este exame, você descobre suas predisposições genéticas para diversos tipos de câncer. E melhor ainda: ganha o poder de influenciar seu futuro e o de sua família, permitindo intervenções antecipadas que podem mudar o curso para uma vida mais longa e saudável.

Principais dúvidas

Como funciona o Sequenciamento de Nova Geração (NGS) usado no Painel de 144 Genes?

O Sequenciamento de Nova Geração (NGS) é uma metodologia avançada que permite analisar múltiplos genes simultaneamente com alta precisão. Este método detecta tanto grandes alterações genômicas como pequenas mutações nos 144 genes escolhidos, o que é essencial para identificar riscos hereditários de câncer com detalhes abrangentes.

Qual a precisão do Painel de 144 Genes para prever risco de câncer?

O painel é altamente preciso na identificação de mutações genéticas conhecidas associadas ao risco de câncer. No entanto, como a genética é apenas um dos fatores de risco para o câncer, o teste deve ser interpretado no contexto de outros fatores clínicos e familiares. Recomendamos fortemente o aconselhamento médico antes e depois do teste, para ajudar a entender os possíveis resultados e implicações junto ao planejamento de ações subsequentes.

Quais genes são analisados no Painel de 144 Genes?

O teste é abrangente na análise de variantes conhecidas que aumentam o risco de câncer, porém ele não detecta fatores ambientais e de estilo de vida, que também influenciam o risco de câncer.

Os 144 Genes analisados são: AIP, ALK, APC, ATM, ATR, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, BUB1B, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1B, CDKN1C, CDKN2A, CEBPA, CEP57, CHEK2, CTC1, CTNNA1, CYLD, DDB2, DICER1, DIS3L2, DKC1, EGFR, EGLN1, EPCAM, ERCC1, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, EXT1, EXT2, EZH2, FAN1, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, FH, FLCN, GATA2, GALNT12, GBA, GPC3, GREM1, HNF1A, HOXB13, HRAS, KIF1B, KIT, LZTR1, MAX, MDH2, MEN1, MET, MERTK, MRE11A, MITF, MLH1, MLH3, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NHP2, NOP10, NSD1, NTHL1, PALB2, PDGFRA, PHOX2B, PMS2, POLD1, POLE, POLH, POT1, PRF1, PRKAR1A, PTCH1, PTCH2, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, RB1, RECQL4, RET, RHBDF2, RUNX1, SBDS, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SLX4, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SMARCE1, STK11, SUFU, TINF2, TMEM127, TERC, TERT, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WRAP53, WRN, WT1, XPA, XPC, XRCC2

Como devo me preparar para o exame?

Não há necessidades especiais de preparação para o exame. Basta seguir as instruções do kit de coleta para garantir a coleta adequada da amostra de saliva, para garantir a qualidade do material analisado.

Quem deve considerar fazer este exame?

Este exame é recomendado para indivíduos com um histórico familiar significativo de câncer, especialmente se os cânceres ocorreram em uma idade jovem ou se há casos múltiplos de câncer na família que sugerem uma possível predisposição genética.

O que acontece se for identificada uma alteração genética?

Se uma alteração genética é detectada, recomenda-se consultar um geneticista ou oncologista para discutir as implicações e desenvolver um plano personalizado de monitoramento e prevenção, que pode incluir exames regulares e outras medidas preventivas.

Este teste pode prever com certeza se desenvolverei câncer?

Não, o teste não pode prever com certeza que você desenvolverá câncer, mas pode significativamente aumentar a conscientização sobre seu risco genético. Conhecendo suas predisposições, você pode adotar medidas preventivas para reduzir o risco de desenvolver câncer.

Este exame é recomendado para crianças?

O exame geralmente não é recomendado para indivíduos menores de 18 anos, a menos que haja um forte histórico familiar de câncer precoce. As implicações éticas e psicológicas de testar crianças para predisposições genéticas ao câncer devem ser cuidadosamente consideradas e discutidas com um profissional de saúde.

Os resultados deste teste são confidenciais?

Sim, levamos a privacidade e a confidencialidade dos nossos clientes muito a sério. Todos os resultados são tratados com a máxima confidencialidade e apenas compartilhados com os indivíduos autorizados, seguindo rigorosos protocolos de segurança de dados.

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A detecção de tais variantes genéticas fornece insights críticos que podem orientar ações preventivas personalizadas, minimizando o risco de desenvolvimento de cânceres hereditários, como os de mama, ovário, próstata, pâncreas, entre outros.

Estratégias
preventivas

Planejamento
familiar

Riscos
minimizados

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Planejamento
familiar

Riscos
minimizados

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Principais dúvidas

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Este exame é recomendado para indivíduos com um histórico familiar significativo de câncer, especialmente se os cânceres ocorreram em uma idade jovem ou se há casos múltiplos de câncer na família que sugerem uma possível predisposição genética.

Se uma alteração genética é detectada, recomenda-se consultar um geneticista ou oncologista para discutir as implicações e desenvolver um plano personalizado de monitoramento e prevenção, que pode incluir exames regulares e outras medidas preventivas.

Não, o teste não pode prever com certeza que você desenvolverá câncer, mas pode significativamente aumentar a conscientização sobre seu risco genético. Conhecendo suas predisposições, você pode adotar medidas preventivas para reduzir o risco de desenvolver câncer.

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Veja todos os exames disponíveis

Soluções que se integram à rotina: nunca foi tão fácil realizar exames genéticos e moleculares

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Estratégias preventivas

Planejamento familiar

Riscosminimizados

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Não há necessidades especiais de preparação para o exame. Basta seguir as instruções do kit de coleta para garantir a coleta adequada da amostra de saliva, para garantir a qualidade do material analisado.

Este exame é recomendado para indivíduos com um histórico familiar significativo de câncer, especialmente se os cânceres ocorreram em uma idade jovem ou se há casos múltiplos de câncer na família que sugerem uma possível predisposição genética.

Se uma alteração genética é detectada, recomenda-se consultar um geneticista ou oncologista para discutir as implicações e desenvolver um plano personalizado de monitoramento e prevenção, que pode incluir exames regulares e outras medidas preventivas.

Não, o teste não pode prever com certeza que você desenvolverá câncer, mas pode significativamente aumentar a conscientização sobre seu risco genético. Conhecendo suas predisposições, você pode adotar medidas preventivas para reduzir o risco de desenvolver câncer.

Sim, levamos a privacidade e a confidencialidade dos nossos clientes muito a sério. Todos os resultados são tratados com a máxima confidencialidade e apenas compartilhados com os indivíduos autorizados, seguindo rigorosos protocolos de segurança de dados.

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