A prevenção do Câncer de Mama e Ovário começa com o Exame BRCA 1 e 2

Tenha em mãos uma ferramenta eficaz para auxiliar na detecção precoce e gestão do risco de câncer de mama e ovário, duas das formas mais comuns e preocupantes de câncer que afetam mulheres em todo o mundo.

BRCA 1 E 2: ENTENDA O SEU RISCO GENÉTICO E CONTROLE MELHOR A SUA SAÚDE

A identificação precoce das mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 é essencial para a implementação de estratégias proativas que podem retardar ou até prevenir a manifestação do câncer de mama e ovários, responsáveis por aproximadamente 25% dos casos de câncer em mulheres.

Este exame investiga suas predisposições genéticas, utilizando a tecnologia de sequenciamento de nova geração (NGS) para identificar essas mutações que estão fortemente ligadas a um risco elevado de desenvolver a doença.

Cuidados
preventivos

Este exame permite adotar uma abordagem personalizada para cuidar da sua saúde a longo prazo. Ao saber se você possui predisposições genéticas para o câncer de mama e ovário, é possível planejar cuidados preventivos, como vigilância médica mais intensa, mudanças de estilo de vida e, em alguns casos, intervenções cirúrgicas de acordo com as orientações de seu médico.

Atividades
preservadas

Ao descobrir sua predisposição genética para esses tipos de câncer, você ganha um poderoso aliado para preservar suas atividades diárias e qualidade de vida. As estatísticas mostram que até 10% dos casos de câncer de mama e ovário são hereditários, o que ressalta a importância deste teste para o planejamento de saúde familiar e individual.

Detecção
precoce

Compreender seu risco genético antes dos primeiros sintomas pode transformar radicalmente seu prognóstico. A detecção precoce possibilita intervenções antes que o câncer se desenvolva ou progrida, melhorando significativamente as chances de sucesso no tratamento e na manutenção da saúde.

Cuidados
preventivos

Este exame permite adotar uma abordagem personalizada para cuidar da sua saúde a longo prazo. Ao saber se você possui predisposições genéticas para o câncer de mama e ovário, é possível planejar cuidados preventivos, como vigilância médica mais intensa, mudanças de estilo de vida e, em alguns casos, intervenções cirúrgicas de acordo com as orientações de seu médico.

Atividades
preservadas

Ao descobrir sua predisposição genética para esses tipos de câncer, você ganha um poderoso aliado para preservar suas atividades diárias e qualidade de vida. As estatísticas mostram que até 10% dos casos de câncer de mama e ovário são hereditários, o que ressalta a importância deste teste para o planejamento de saúde familiar e individual.

Detecção
precoce

Compreender seu risco genético antes dos primeiros sintomas pode transformar radicalmente seu prognóstico. A detecção precoce possibilita intervenções antes que o câncer se desenvolva ou progrida, melhorando significativamente as chances de sucesso no tratamento e na manutenção da saúde.

Câncer de Mama e Ovários: um risco silencioso entre as mulheres​

O câncer de mama é a forma mais comum de câncer entre as mulheres em todo o mundo, representando quase 25% de todos os casos de câncer em mulheres, segundo a Organização Mundial da Saúde. Estima-se que uma em cada oito mulheres será diagnosticada com câncer de mama ao longo de sua vida. Por outro lado, o câncer de ovário, embora menos frequente, é notoriamente difícil de detectar em seus estágios iniciais e é conhecido como o “assassino silencioso”, sendo a quinta maior causa de morte entre mulheres com câncer no mundo, segundo a ACS - American Cancer Society. Ele é a quinta causa mais comum de mortes relacionadas ao câncer entre mulheres, sendo particularmente letal porque os sintomas muitas vezes só aparecem em estágios avançados da doença. Essas estatísticas ressaltam a importância crítica da detecção precoce e do monitoramento regular, permitindo intervenções oportunas que podem salvar vidas.

A principal estratégia para tratar o câncer é descobri-lo antes que ele se manifeste!

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Com o avanço das tecnologias genéticas, os testes como o exame BRCA 1 e 2 oferecem uma ferramenta valiosa para mulheres em risco, fornecendo informações essenciais que podem guiar decisões de tratamento e prevenção personalizadas. Conhecer seu perfil genético pode ser decisivo, oferecendo a chance de adotar estratégias proativas para a saúde, alinhando a vigilância médica com as necessidades individuais de cada mulher.

É muito fácil e seguro fazer o seu exame em casa

Por que esperar os sintomas do câncer se você pode descobrir antes?

Este exame é uma promessa com o futuro da sua saúde, com incontáveis ​​primaveras ao lado de quem você ama.

Imagine-se em uma reunião familiar, sorrindo enquanto observa seus filhos brincando no quintal, com a tranquilidade de saber que você fez tudo ao seu alcance para garantir muitos outros momentos como esse. Ao optar pelo exame BRCA 1 e 2, você não apenas busca proteção contra o câncer de mama e ovário, mas também garante a paz de espírito que vem com o conhecimento. Este exame é uma escolha poderosa para uma vida plena, permitindo-lhe planos a longo prazo com confiança e saúde. Com esta decisão, você abraça uma vida onde o conhecimento genético transforma a incerteza em ação preventiva, criando um legado de conscientização e cuidado que beneficia toda a sua família.

Prevenir o câncer de mama e ovário começa com a compreensão de sua predisposição genética. Esteja preparada e escolha viver uma vida mais saudável e consciente, sem o peso constante da incerteza. Mais que um teste, é um ato de amor próprio e responsabilidade com a sua vida e a de sua família. Escolha um amanhã mais seguro e confiante. Escolha um caminho de prevenção e paz de espírito.

Principais dúvidas

O que são os genes BRCA1 e BRCA2?

Os genes BRCA1 e BRCA2 são genes humanos que produzem proteínas responsáveis pela reparação do DNA danificado. Mutação nesses genes pode levar a um maior risco de desenvolver certos cânceres, incluindo câncer de mama e ovário.

O exame é recomendado para pessoas com histórico familiar de câncer de mama ou ovário, especialmente se os casos ocorreram em idade jovem, ou se há uma história conhecida de mutações BRCA na família.

O exame é feito através de uma simples coleta de saliva ou swab oral, que coleta células da sua boca. As amostras são analisadas em laboratório para detectar mutações genéticas nos genes BRCA1 e BRCA2.

Um resultado positivo indica um risco aumentado de desenvolver câncer de mama ou ovário. Isso não significa que você definitivamente desenvolverá câncer, mas permite que você e seu médico planejem medidas preventivas e de monitoramento, como vigilância mais frequente ou consideração de cirurgias preventivas.

É recomendável discutir os resultados do exame com um conselheiro genético ou um médico especializado em genética. Eles podem ajudar a interpretar o significado das mutações encontradas e sugerir as melhores práticas de acompanhamento.

Sim, embora o câncer de mama e ovário sejam mais comuns em mulheres, homens também podem carregar mutações nos genes BRCA que aumentam o risco de desenvolver câncer de mama, próstata e outros tipos de câncer. Homens com histórico familiar desses cânceres também são incentivados a fazer o teste.